Le immagini, se presenti, sono fornite al solo scopo illustrativo e non costituiscono elemento identificativo.
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Una compressa bianca (giorno) contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg. Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La compressa bianca (giorno) include cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone e acido stearico. La compressa rivestita azzurra (notte) contiene cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, Opadry blue 02H205000 (con glicole propilenico).
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti, bambini sotto i 12 anni, gravidanza e allattamento, malattie cardiovascolari, ipertensione, storia di ictus, diabete, glaucoma, stenosi gastro-enterica, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, asma, pazienti in trattamento con IMAO o con storia di convulsioni, epilessia, o insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno (mattina, mezzogiorno e pomeriggio) più una compressa azzurra la sera prima di coricarsi. Se non ci sono risultati apprezzabili dopo 3 giorni, interrompere il trattamento. Non superare le dosi consigliate. Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Evitare l'uso concomitante di altri analgesici e antipiretici. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo possono causare gravi problemi al fegato, reni e sangue. La dose totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4g al giorno. Somministrare con cautela a pazienti con insufficienza epatica o renale, sindrome di Gilbert, epatite acuta, trattamento con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. In caso di trattamento con anticoagulanti, ridurre le dosi di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE. Interrompere l'uso alla prima comparsa di rash cutaneo o segni di ipersensibilità. Non usare con altri prodotti contenenti difenidramina. Sospendere il trattamento se si manifestano sintomi cardiovascolari o neurologici. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE può interagire con antidepressivi triciclici, simpaticomimetici, IMAO, anticolinergici, alcol, ipnotici, sedativi, tranquillanti, farmaci che inducono le monossigenasi epatiche, antibiotici ototossici, anticonvulsivanti, contraccettivi orali, metoclopramide, domperidone, colestiramina, probenecid, antipiretici, analgesici, antipertensivi, anticoagulanti. Usare con cautela con flucloxacillina.
Gli effetti indesiderati comuni includono secchezza della bocca, nausea, capogiro, insonnia, nervosismo. Effetti indesiderati gravi come reazioni cutanee gravi, ipertensione arteriosa, tachicardia, colite ischemica, neuropatia ottica ischemica possono verificarsi. Segnalare qualsiasi effetto indesiderato al sistema nazionale di segnalazione.
In caso di sovradosaggio, contattare immediatamente un medico o un centro antiveleni. Il trattamento del sovradosaggio include lavanda gastrica e somministrazione di N-acetilcisteina. Gli effetti di un sovradosaggio di paracetamolo possono includere nausea, vomito, dolore addominale, insufficienza epatica acuta. Il sovradosaggio di pseudoefedrina può causare nausea, vomito, ipertensione, convulsioni, aritmie. Il sovradosaggio di difenidramina può causare sonnolenza, iperpiressia, effetti anticolinergici, tachicardia, ipotensione, coma.
Il medicinale è controindicato in caso di gravidanza e allattamento. Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina attraversano la placenta e sono secreti nel latte materno. Consultare un medico prima dell'uso.
